Federación Costarricense de Enfermedades Raras

Somos una organización sombrilla de organizaciones de pacientes con enfermedades raras y ultra raras de Costa Rica, con el fin de generar incidencia en las políticas públicas en beneficio de la atención integral y el mejoramiento de la calidad de vida las personas con enfermedades raras y sus familias.

Federación Costarricense de Enfermedades Raras

Somos una organización sombrilla de organizaciones de pacientes con enfermedades raras y ultra raras de Costa Rica, con el fin de generar incidencia en las políticas públicas en beneficio de la atención integral y el mejoramiento de la calidad de vida las personas con enfermedades raras y sus familias.

Foro Nacional de Pacientes con Enfermedades Raras

Este Foro Nacional de Pacientes con Enfermedades Raras es una oportunidad única para unirnos y establecer una red de apoyo más robusta para las personas afectadas en Costa Rica, agradezco a la diputada Andrea Álvarez Marín, por su liderazgo en este tema. Es un compromiso colaborar, intercambiar conocimientos y recursos para asegurar que nadie se encuentre solo en su batalla contra estas enfermedades poco comunes. La solidaridad y la empatía son pilares fundamentales para construir un futuro más equitativo y compasivo.

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